PCR Polimer Láncreakció

PCR Protokoll

 

PCR Állomás

  újonnan Könyvkiadó PCR Iratok Korszerűsített Napi

Megkülönböztetés között érintetlen és antibiotikum-inactivated baktériumok mellett valóságos- idő P... Kapcsolódó Cikk

Megkülönböztetés között érintetlen és antibiotikum-inactivated baktériumok mellett valóságos- idő PCR után kezelés -val propidium monoazide.

J Orthop Res. 2010 Feb 22;

írói hivatás Kobayashi H, Oethinger M, Tuohy MJ, Előszoba GS, Bauer TW

Egy korlátozás -hoz használ -ból polimer láncreakció (PCR) -hoz azonosságot megállapít ortopéd fertőzések van látható hamis- pozitív eredmények, talán köszönhetően a nyomozás -ból halott baktériumok. Mi nemrégiben zápor amit a használ -ból DNA- kötelező ügynök propidium monoazide (PMA) tudna megkülönböztet életképes -ból -inactivated baktériumok, és, ebben dolgozószoba, mi fontolóra vett vajon ugyanaz eljárás lehet alkalmazott -hoz baktériumok megölt mellett kettő antibiotikum -val világosan különböző szerkezet -ból tett, egy teszt -ból nagyobb klinikai fontosság mint termál inactivation. Staphylococcus aranyoz és így. epidermisz- voltak inactivated mellett vancomycin és gentamicin és élvezet -val PMA vagy bal kezeletlen előtt DNA kivonás. A küszöb bringa különbség -ból antibiotikum- élvezet baktériumok -val és nélkül PMA pretreatment volt fontolóra vett -val PCR abc-s könyv részére a 16S rDNA és tuf keletkezés. -unk eredmények jelzett amit PMA hatékonyan akadályozott nyomozás mellett PCR -ból baktériumok, melyik inactivated mellett egyik vancomycin vagy gentamicin. A hatás volt statisztikusan alapvető -on 24 h után kezelés (Ct() különbség megegyező >3; p < 0.05) és után 10 napok -ból kezelés (Ct() különbség >4; p < 0.01), mikor képest életképes sejtek (Ct() különbség 1-2). Vancomycin egy erősebb hatás -on Ct() érték mint gentamicin, visszeverő a különböző szerkezet -ból tett -ból mindegyik antibiotikum. Eljárás ebből típus május segít csökken klinikailag hamis- pozitív PCR eredmények okozott -nél nyomozás -ból halott baktériumok, és május lenni különösen hasznos -ban páciens ki volna elfogadott antibiotikum, mint páciens áteső a második színpad -ból egy kettő- színpad átvizsgálás részére fertőzött arthroplasty. (c betű) 2010 Ortopédiai Kutatás Társadalom. Könyvkiadó mellett Ámít Időszaki, Inc. J Orthop Res.

PMID: 20186836 [PubMed mint ellátott mellett könyvkiadó]


Becslés -ból kábítószer hat -ra Toxoplasma gondola atom- és műanyag DNA hasonmás... Kapcsolódó Cikk

Becslés -ból kábítószer hat -ra Toxoplasma gondola atom- és műanyag DNA válasz használ valóságos- idő PCR.

Élősdi Res. 2010 Feb 26;

írói hivatás Zhao Q, Zhang M, Hong L, Zhou K, Lin Y betű

Toxoplasma gondola Nikotin és Manceaux, 1908 van egy egysejtű véglények amit tud fertőz egy széles spektrum -ból organizmusok beleértve emberi. Ráadásul egy atom- fajirtás, ez is visz egy kerek DNA bent egy műanyag- szeret organelle (apicoplast) és egy vonalas fajirtás bent -a mitochondria. A műanyag organelle van mutatott -hoz lenni a cél -ból különböző anti- élősködő drogok vagy antibiotikum. -hoz megbecsül a hat -ból ügynökök -on DNA válasz -ból. gondola, mi baldachin hat drogok (ciprofloxacin, acetylspiramycin, clindamycin, azithromycin, artemether, és sulfadiazine) -on élősdi művelt -ban Hela sejtek. Után kábítószer kezelés részére 48 h, a élősdi növekedés és DNA válasz voltak megbecsül és mennyiségi használ TaqMan valóságos- idő mennyiségi PCR -val oligonucleotide abc-s könyv előállítás azon alapszik egy gén -ból apicoplast fajirtás (ycf24, Genbank növekedés nem. U87145) és egy gén -ból atom- fajirtás (uprt, Genbank növekedés nem. U10246). -unk eredmények zápor amit ciprofloxacin volt a leg--bb hatásos -ban akadályozó a válasz -ból műanyag DNA után 48 h kábítószer kezelés, -val egy csökkentés -ból 22% -ban másol szám -ból műanyag DNA. Artemether volt a leg--bb hatásos kábítószer -ban leverő a sejtburjánzás -ból tachyzoites. Ez dolgozószoba is bemutat amit valóságos- idő mennyiségi PCR van egy egyszerű és hasznos eljárás részére sajtófigyelő szolgálat élősdi növekedés és DNA válasz.

PMID: 20186551 [PubMed mint ellátott mellett könyvkiadó]


Megegyezés Között Semiquantitative Immunohistochemical Megvizsgál és Oncotype D betű... Kapcsolódó Cikk

Megegyezés Között Semiquantitative Immunohistochemical Megvizsgál és Oncotype DX RT-PCR Megvizsgál részére Estrogen és Progesterone Vevőkészülékek.

Tapsol Immunohistochem Mol Morfológiai. 2010 Feb 24;

írói hivatás Oconnorʼ SM, Beriberi S betű, Meglegyintett DJ, Bhargava R

Estrogen vevőkészülék (ER) helyzet van egy erős jós -ból válasz -hoz hormonális gyógykezelés -ban asszonyok -val mellrák. Nemcsak jelenlét -ból ER, de is szint -ból kifejezés van mutatott -hoz kölcsönösen függő -val idő -hoz visszatérés -ban páciens áteső gyógykezelés -val tamoxifen vagy anastrozole. Ráadásul, kockázat csökkentés előfordul -ban ER- tagadó, progesterone vevőkészülék (PR)- pozitív páciens élvezet -val hormonális gyógykezelés. Immunohistochemistry (IHC) van a módszer -ból válogatott részére meghatározó hormon vevőkészülék helyzet. Nemrégiben, Fajirtás Egészség megkezdődött beszámol ER és PR helyzet mért mennyiségi mellett ellentét átirat- polimer láncreakció (RT-PCR) mint egy összetevő -ból -a Oncotype DX megvizsgál. Részeként -ból -unk tulajdonság ígéret műsor, mi felülvizsgált 80 mellrák esetek amit megbecsül -nél Oncotype DX megvizsgál és is átesett immunohistochemical foltot ejtő részére ER és PR. Mi alapít kitűnő viszonosság között ER és PR helyzet határozott minőségi mellett mindegyik módszer. Ráadásul, mikor hormon vevőkészülék kifejezés mért mennyiségi mellett RT-PCR és semiquantitatively mellett IHC voltak összehasonlítva, eredmények zápor vonalas viszonosság. Meghatározott a további elősegít -ból hormon vevőkészülék IHC előad -ra érintetlen papír-zsebkendő metszetek, jelenleg nincs végleges ok -hoz kapcsol -hoz RT-PCR részére meghatározás -ból ER és PR kifejezések.

PMID: 20186046 [PubMed mint ellátott mellett könyvkiadó]


Becslés -ból mennyiségi rt-PCR használ nonamplified és erősített RNA. Kapcsolódó Cikk

Becslés -ból mennyiségi rt-PCR használ nonamplified és erősített RNA.

Megállapít Mol Kerti ösvény. 2010 Mar19145;():-53

írói hivatás Vastartalmú N betű, Maschietto M, Erdei isten SD, Ránctalan H, Gálya DM

elvont Mennyiségi ellentét- átirat polimer láncreakció (qRT-PCR) van egy mértékadó megvizsgál -ban molekuláris gyógyszer részére gén kifejezés analízis. Példák -ból bevágás/ szövettani vizsgálat, lézer-microdissected daganat sejtek és más biológiai források, szabályosan elérhető -ban klinikai rák tanul, létrehoz igazi kicsi mennyiségek -ból RNA amit van korlátozó részére kifejezés analízis. Mint egy következmény, egy RNA kibővítés eljárásmód szükséges -hoz felbecsül a gén kifejezés szintek -ból ilyen minta jellegek. A reproducibility és pontosság -ból rokon gén kifejezés adat termel mellett érzékeny módszertan mint qRT-PCR mikor cDNA megtérít -ból erősített ( egy) RNA van használt mint mintadeszka birtokol még nem illően cimzett. Ebben dolgozószoba, -hoz illően megbecsül ez kérdés, mi előad 1 kerek -ból vonalas RNA kibővítés -ban 2 mell sejt vonalak (C5.2 és HB4a) és felbecsül a rokon kifejezés -ból 34 keletkezés használ cDNA megtérít -ból mindkettő nonamplified (NA) és EGY RNA. Rokon gén kifejezés volt megkap -ból béta szereplés vagy glyceraldehyde 3- foszfát dehidrogenizál normalizál adat használ különböző hígítások -ból cDNA, miben a változékonyság és karám- cserél különbségek -ban kifejezés -ból 2 módszer voltak összehasonlítva. -unk adat zápor amit 1 kerek -ból vonalas RNA kibővítés, egyenletes -val suboptimal- tulajdonság RNA, van helyes -hoz létrehoz reproducible és magas- hűség qRT-PCR rokon kifejezés adat amit volna hasonló bizalom szintek mint azok -ból NA példák. A használ -ból cDNA ez minden megtérít -ból mindkettő EGY és NA RNA -ban egy egyes qRT-PCR kísérlet világosan teremt hátrányos megkülönböztetés -ban rokon gén kifejezés adat.

PMID: 20186012 [PubMed -ban folyamat]


Analitikai Előadás -ból egy qRT-PCR Megvizsgál -hoz Kinyomoz Guanylyl Ciklámen C BETŰ -ban FFP... Kapcsolódó Cikk

Analitikai Előadás -ból egy qRT-PCR Megvizsgál -hoz Kinyomoz Guanylyl Ciklámen C BETŰ -ban FFPE Nyirok Csomópont -ból Páciens -val Kettőspont Rák.

Megállapít Mol Kerti ösvény. 2010 Mar19120;():-7

írói hivatás Beaulieu M, Desaulniers M, Bertrand N, Deschesnes RG, Divathős G betű, Garon G betű, Haince JF, Houde M, Holzer TJ

Valameddig 30% -ból páciens -val színpad II (pN0) kettőspont rák alakít visszatérések, érzékeltető amit a jelenlét -ból nyirok csomópont (LN) rák áttétel menekülés nyomozás -on histopathologic állványzat. EGY egyszerű út -hoz legyőz ez korlátozás és -hoz tökéletesít állványzat pontosság van -hoz használ ellentét átirat- polimer láncreakció (RT-PCR) -hoz vizsgál egy nagyobb törés vagy egy teljes példány. A Guanylyl ciklámen C BETŰ (GCC) gén van páratlanul kifejez -ban csúcs- sejtek -ból gyomor- időszak. -a kifejezés -ban kettőspont rák sejtek és rák áttétel van megtart. Azért, nyomozás -ból GCC mRNA -ban LNs van mutatott -hoz lenni jelentő mód -ból jelenlét -ból kettőspont rák rák áttétel. Mint a időszerű feldolgozás -ból LNs beburkol formalin rögzítés és paraffin beágyazó, mi fejlett egy módszer részére kivonás RNA -ból formalin- rögzített paraffin- beágyazott LN példányok és kiderítés GCC mRNA mellett mennyiségi RT-PCR. A megvizsgál birtokol egy dinamikus sor -ból 5 tuskók, egy átlagos kibővítés hathatósság -ból 98.4% (95% bizalom időköz, 96.6-100.3), egy reakció vonalas -ból 0.998 (95% bizalom időköz, 0.997-0.999), és is intraplate és interplate CVs -ból <1% és <5%, illetőleg. A teszt különleges volt 98% -val LNs összegyűjtött -ból páciens mesterkélt mellett feltételek más mint kettőspont rák (n380=). Érzékenység volt 97% részére páciens -val színpad III kettőspont rák (n34=), amíg 35% -ból páciens -val színpadok ÉN és II betegség (n51=) legalább 1 GCC mRNA- pozitív LN. A magas különleges -ból GCC mRNA sugall amit megszokott hasznosítás -ból mennyiségi RT-PCR teszt birtokol a lappangó -hoz tökéletesít a nyomozás -ból kettőspont rák rák áttétel -ban LNs.

PMID: 20186008 [PubMed -ban folyamat]


Gyors Többszörös Valóságos- idő PCR mellett Molekuláris Jelzőtüzeket helyez el részére Különböző BRAF Allelomorph gének... Kapcsolódó Cikk

Gyors Többszörös Valóságos- idő PCR mellett Molekuláris Jelzőtüzeket helyez el részére Különböző BRAF Allelomorph gének Nyomozás -ban Ízlelő szemölcsös Pajzsmirigy Rákbetegség.

Megállapít Mol Kerti ösvény. 2010 Mar1911;():-8

írói hivatás Orru G betű, Coghe F, Faa G betű, Rabol S betű, Szenvedély C betű, Montázs C betű, Pilia F, Pichiri G betű, Kalózkodások V, Kúpszelet P

BRAF van egy oncogene ez minden általában mutált -ban mindkettő fekete daganat és ízlelő szemölcsös pajzsmirigy rákbetegség (PTCs). Általában, mutációk -ban codons 600 vagy 601 vezetni alkotó tevékenység -ban Ras- mitózis- aktivált fehérje kinase ösvény és, nemrégiben, a BRAF törlés volt leír mint egy fontos kockázat tényező részére mozdony- helyi PTC nyirok csomópont rák áttétel. Részére ezek okok, BRAF mutációk május lenni tekint egy kulcs keletkezési tényező részére a rák áttétel haladás -ból PTC és is részére más dagályosságok mint fekete daganat és kettőspont rák és egy új BRAF- különleges gyógyászati stratégia volt már javasolt. Ebben beszámol mi leír a fejlődés -ból egy gyors minőségi fluoreszkáló valóságos- idő polimer láncreakció megvizsgál szándékos részére a nyomozás -ból BRAF törlés használ 2 különleges molekuláris jelzőtüzeket helyez el. A megvizsgál van képes -hoz kinyomoz -ban egy egyes cső a homozygous ugyancsak a heterozygous genotípus. A eljárásmód összeköt a nagy érzékenység -ból polimer láncreakció, a különleges feltéve mellett allelomorph gének- különleges molekuláris jelzőtüzeket helyez el, és a átmenő -ból egy többszínű fluoreszkálás nyomozás eljárásmód. Ez eljárás, együtt -val egy korábbi leír valóságos- idő teszt különleges részére V600E és K601E lesz hasznos kutatásra és molekuláris tüneti laboratórium burkolt -ban dolgozószoba -ból BRAF- kapcsolódó daganatképződés.

PMID: 20186005 [PubMed -ban folyamat]


Valóságos- Idő RT-PCR Analízis részére Értékelés a Her2/neu Helyzet -ban Mellrák.Kapcsolódó Cikk

Valóságos- Idő RT-PCR Analízis részére Értékelés a Her2/neu Helyzet -ban Mellrák.

Pathobiology. 201077138;():-45

írói hivatás Cuadros M, Talavera P, Lpezó FJ, Garcaí-Perzé Én, Fehér Egy, Fülkagyló Egy

tárgyi A Her2/neu helyzet van -ból nagy klinikai érték -ban mell daganat páciens. Fluoreszkálás -ban helyszín keresztezés ( hal) és immunohistochemistry (IHC) eljárás van a teszt -ból válogatott részére sok gyakorló patologikus. A tárgyi ebből visszamenő dolgozószoba volt -hoz fontolóra venni a kapcsolat között Her2/neu mellrák kibővítés és overexpression (DNA, mRNA és fehérje). módszer -hoz befejez ez cél, mi megbecsül Her2/neu mRNA kifejezés mellett valóságos- idő mennyiségi RT-PCR, gén kibővítés mellett HAL és fehérje kifejezés mellett IHC. eredmények Egy kitűnő viszonosság között HAL és IHC Her2/neu eredmények volt megfigyelt, igazol amit fehérje szintek voltak közvetlenül kapcsolódó -hoz DNA kibővítés. Polysomy 17 volt gyakori alapít -ban dagályosságok bemutatás Her2/neu overexpression. Bármennyire, mi nem talál akármi statisztikusan alapvető viszonosság között DNA, mRNA és fehérje szintek, érzékeltető amit Her2/neu tudna lenni felad-transcriptionally szabályozott. következtetés Volt egy highagreement között Her2/neu gén kibővítés és fehérje overexpression de nem mRNA kifejezés szintek. Mindazonáltal, IHC3+ és HAL- pozitív dagályosságok jelzett magasabb kifejezés szintek -ból Her2/neu mRNA mellett RT-PCR mint azokon megfigyelt -ban IHC és HAL- tagadó dagályosságok. Ezek ténymegállapítás kérdés a fontosság -ból mennyiségi RT-PCR -ban megszokott felbecsülés -ból Her2/neu overexpression -ban emberi mellrák -ban klinikai laboratórium elintézés.

PMID: 20185966 [PubMed mint ellátott mellett könyvkiadó]


Novella többszörös allelomorph gének- különleges PCR megvizsgál részére a nyomozás -ból ellenállás -hoz... Kapcsolódó Cikk

Novella többszörös allelomorph gének- különleges PCR megvizsgál részére a nyomozás -ból ellenállás -hoz második- vonal drogok -ban Mycobacterium tuberkulózis.

J Antimicrob Kemoterápia. 2010 Feb 25;

írói hivatás Fokozatosan elenyészik J, Segal H

Tárgyi A használ -ból gyors molekuláris megvizsgál részére a nyomozás -ból ellenállás -hoz második- vonal drogok akar alapvető csökken a idő késleltetés -ban diagnózis kábítószer- ellenálló tuberkulózis (TB) ez minden társult -val szokásszerű phenotypic kábítószer fogékonyság vizsgálat. Ebben dolgozószoba, többszörös allelomorph gének- különleges (MAS)-PCR megvizsgál szándékos -hoz kinyomoz a Pörögni D94G és rrs A1401G mutációk voltak megbecsül részére nyomozás -ból ofloxacin és kanamycin ellenállás. Módszer Pörögni D94G és rrs A1401G MAS-PCR megvizsgál voltak elvitt ki -ra 288 Mycobacterium tuberkulózis izolál. Phenotypic kábítószer fogékonyság vizsgálat -ból ofloxacin és kanamycin volt előad -ra válogatott multidrug- ellenálló TB izolál használ a közvetett méretek módszer. Eredmények MAS-PCR megvizsgál kinyomoz Pörögni D94G és rrs A1401G mutációk -ban phenotypically ellenálló izolál -val klinikai érzékenység -ból 54.5% (6 -ból 11) és 90.0% (9 -ból 10), illetőleg, és specificities -ból 100% voltak megkap részére mindkettő megvizsgál. EGY Pörögni A90V mutáció volt identified -ban 4 -ból 11 (36.4%) ofloxacin- ellenálló izolál amit nem hordoz egy D94G pótlás. Következtetés Gyors genotípus megvizsgál szándékos -hoz kinyomoz Pörögni D94G és A90V mutációk és rrs A1401G mutációk tudna kinyomoz valameddig 90.0% -ból széleskörűen kábítószer- ellenálló (XDR)-TB -ban Nyugati ember Köpeny vidék. A használ -ból ezek megvizsgál -ban klinikai elintézés akar alapvető csökken a idő -hoz diagnózis -ból XDR-TB, felhatalmazó a közigazgatás -ból helyes kezelés étrend -nél kezdet -ból gyógykezelés.

PMID: 20185419 [PubMed mint ellátott mellett könyvkiadó]


Alkalmazás -ból valóságos- idő PCR, DGGE ujjlenyomatot vevő, és kultúra- kiindulópontul szolgáló módszer t... Kapcsolódó Cikk

Alkalmazás -ból valóságos- idő PCR, DGGE ujjlenyomatot vevő, és kultúra- kiindulópontul szolgáló módszer -hoz megbecsül a hatásosság -ból belső bioremediation -on irányít -ból kőolaj- szénhidrogén toll.

J Veszély Mama. 2010 Jan 25;

írói hivatás Kao CM, Zsenilia CS, Tsa FY, Yang KH, Szénmásolat, Lián SH, Yang CA, Zsenilia SC

Valóságos- idő polimer láncreakció (PCR), denaturing emelkedő megkocsonyásodik electrophoresis (DGGE), és a kultúra- kiindulópontul szolgáló módszer voltak alkalmazott -ban belső bioremediation dolgozószoba -on egy kőolaj- szénhidrogén fertőzött telek. A keletkezés -ból fenol hydroxylase (PHE), cseng-hydroxylating toluol monooxygenase (RMO), naftalin dioxygenase (NAH), toluol monooxygenase (TOL), toluol dioxygenase ( bozót), és biphenyl dioxygenase (BPH4) voltak mennyiségileg meghatároz mellett valóságos- idő PCR. Eredmények mutat amit PHE gén volt kinyomoz -ban talajvíz fertőzött -val benzol, toluol, etilbenzin, xylene isomers (BTEX) és metil harmadnapos láz- butil-gyök éter (MTBE), és ez jelez amit belső bioremediation előfordulás -on ez fertőzött telek. Eredmények -ból DGGE elemzések feltár amit a kőolaj- szénhidrogén toll okozott a változat -ban mikroba communities. Ebben dolgozószoba, MTBE lefokoz beleértve Pseudomonas sp. NKNU01, Bacilus sp. NKNU01, Klebsiella sp. NKNU01, Enterobacter sp. NKNU01, és Enterobacter sp. NKNU02 voltak elszigetelt -ból fertőzött talajvíz használ a művelt- kiindulópontul szolgáló módszer. Eredmények -ból MTBE biodegradation kísérlet mutat amit a elszigetelt baktériumok voltak mesterkélt mellett propán. Ez jelez amit propán május hatás a anyagcsere- ösvény -ból MTBE mellett ezek baktériumok. Tudás és felfogás megkap abból a -ból dolgozószoba lesz segíteni kész -ban értékelés a előfordulás és hatásosság -ból belső bioremediation -on remediation -ból kőolaj- szénhidrogén fertőzött talajvíz.

PMID: 20185233 [PubMed mint ellátott mellett könyvkiadó]


Becslés -ból Bacilus antracit és Yersinia féregirtó szer minta gyűjtemény -ból n... Kapcsolódó Cikk

Becslés -ból Bacilus antracit és Yersinia féregirtó szer minta gyűjtemény -ból nonporous felszínek mellett mennyiségi valóságos- idő PCR.

Lett Tapsol Mikroba. 2010 Feb 8;

írói hivatás Hong-Geller E betű, Valdez YE, Kellet volna Y betű, Yoshida TM, Tök BL, Dunbar JM

cél Mi akarat érvényesít minta gyűjtemény módszer részére visszaszerzés -ból mikroba bizonyít abban az esetben ha, esetleges vagy szándékos mentesít -ból biológiai ügynökök levegőbe környezet. Módszer és Eredmények: Mi megbecsül a minta visszaszerzés hatásosság -ból kettő gyűjtemény módszer letöröl és megtöröl részére mindkettő nonvirulent és heveny feszít -ból Bacilus antracit és Yersinia féregirtó szer -ból négy jellegek -ból nonporous felszínek: kettő hydrophilic felszínek, rozsdamentes acél és pohár, és kettő víziszony felszínek, vinyl és műanyag. Minta visszaszerzés volt mennyiségileg meghatároz használ valóságos- idő qPCR -hoz megvizsgál részére érintetlen DNA aláírás. Mi alapít nem megegyező különbség -ban gyűjtemény hathatósság között letöröl vagy megtöröl. Azonkívül, gyűjtemény hathatósság volt több felszín- függő részére heveny feszít mint nonvirulent feszít. Részére a kettő nonvirulent feszít, gyűjtemény hathatósság volt hasonló között minden négy felszínek, habár B betű. antracit Komolyabb bemutat magasabb szintek -ból visszaszerzés képest Y betű. féregirtó szer A1122. -ban ellentét, visszaszerzés -ból B betű. antracit Ames spórák és Y betű. féregirtó szer CO92 -ból hydrophilic pohár vagy rozsdamentes acél felszínek volt általában több hathatós képest gyűjtemény -ból víziszony vinyl és műanyag felszínek. következtetés -unk eredmények javasol amit felszín hydrophobicity május játék egy szerep -ban erő -ból pathogen ragasztás. A felszín- függő gyűjtemény hatásosság megfigyelt -val a heveny feszít május keletkezik -ból erőlködik- különleges kifejezés -ból kapszula anyag vagy más sejt felszín vevőkészülékek amit megváltoztat sejt ragasztás -hoz különleges felszínek. Jelentőség és Ütközés -ból Dolgozószoba: Ezek ténymegállapítás fizet -hoz érvényesítés -ból mértékadó bioforensics eljárásmód és hangsúlyozni a fontosság -ból különleges erőlködik és felszín egymásrahatások -ban pathogen nyomozás.

PMID: 20184669 [PubMed mint ellátott mellett könyvkiadó]